近年来，“干细胞”凭借自我更新与多向分化的核心潜能，已成为全球医学领域的研究热点。今年1月份，我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市。这标志着我国干细胞药物进入商业化阶段。
“2025年可以被定义为干细胞转化应用的元年，因为在这一年，我国首款干细胞新药上市，海南博鳌乐城干细胞收费治疗，多地密集出台细胞与基因治疗推进政策，国家监管步入统一全流程监管阶段。”云南省细胞治疗技术转化医学重点实验室主任、云南省成体干细胞治疗技术创新团队带头人潘兴华向《证券日报》记者表示。
清华大学生物医学工程学院长聘教授、副院长杜亚楠预测，未来几年，干细胞治疗的临床试验规模将继续扩大，相关新药上市数量将增多，适应症范围也将不断拓展。
干细胞治疗何以发展壮大
传统药物大多旨在缓解症状或控制病情发展，而干细胞治疗的目标是修复、替换或再生受损的细胞、组织和器官，试图从根源上解决疾病问题。它的应用领域涵盖了多个现代医学的难题，比如阿尔茨海默病、疾病或衰老造成的组织损伤等。
“最近30年来，干细胞治疗技术取得了诸多突破性进展，特别是诺贝尔奖级别的成果助推了干细胞治疗技术的发展，其中核移植、人类胚胎干细胞建系、体细胞重编程、基因编辑、诱导多能干细胞获取、各种成体干细胞的发现及大规模扩增、定向诱导分化技术等技术突破，解决了高效能干细胞的来源问题，推动干细胞治疗技术不断走向成熟。”潘兴华表示。
在我国，干细胞临床转化正稳步推进。国家药监局药品审评中心副主任王涛此前表示，从2017年开始到2025年1月份，我国一共批准了120多款干细胞药品进入临床试验阶段，适应症包括血液系统、呼吸系统、心血管系统以及一些自身免疫系统疾病等。
以骨科为例，干细胞治疗展现出广阔前景。北京大学人民医院骨科副主任医师邢丹向《证券日报》记者表示，骨关节炎和软骨问题被认为是干细胞治疗需求最迫切的领域之一。目前，我国在干细胞临床研究及转化应用方面采取“双轨制”：一是药物路线，企业完成动物实验后，符合条件者可以向国家药监局申请开展临床试验；二是临床技术路线，医疗机构向国家卫生健康委申请备案并获批后，方可开展临床研究。
“国内细胞治疗医院或中心、干细胞抗衰医院、抗衰门诊和包括细胞技术应用的抗衰中心已经出现。预计未来几年，以海南博鳌、粤港澳大湾区为代表的先行先试区将不断扩大干细胞应用规模，其他先行区将效仿推进转化应用进程。”潘兴华表示。
邢丹同时向记者强调，干细胞治疗并非“包治百病”，公众需理性看待其真正用途与安全边界，科学认知与规范应用是行业健康发展的关键。
技术攻坚与成本挑战
目前，干细胞治疗产业的壮大仍面临多重挑战。
在监管层面，各国对干细胞治疗普遍持审慎态度。杜亚楠向《证券日报》记者介绍：“目前中美两国获批上市的两款间充质细胞药物，主要靠分泌因子调节免疫，而非直接分化成新类型的功能细胞，因其安全性相对较高而成为‘先行者’”。相比之下，多能干细胞被认为是未来的“终极方向”，能分化为成体所有细胞类型，但安全性（如致瘤风险）是最大制约，技术难度高、制备成本昂贵，因此研发难度较高。
在产业化应用方面，质量可控与成本可控，已成为干细胞从科研迈向市场的两道必须跨越的门槛。
在质量可控方面，记者了解到，尽管干细胞治疗技术近年来进展迅速、应用范围不断拓展，但在细胞产品质量、安全标准等关键环节，仍存在一系列系统性挑战，从而制约其大规模推广应用。
“传统的干细胞生产过程依赖人工，存在批次间质量不稳定的问题。”杜亚楠向记者介绍。
潘兴华向记者介绍，从干细胞新药研发上市的路径看，解决其中关键问题的措施包括：建立高效能干细胞识别、鉴定与制备技术，获得靶向、高效、精准治疗的干细胞种子；突破维持干细胞高效扩增技术，获得大批量质量均一干细胞产品；开展标准化、大规模、智慧化生产技术研究，建立智慧化细胞制造示范工厂和工业化生产技术体系等。
邢丹向《证券日报》记者介绍：“降低成本的核心在于实现大规模、标准化、智能化生产，以保证批次间的一致性（产品质量稳定）。只有量产，才能摊薄成本，从而为未来进入医保创造条件。”
事实上，产业链上下游已经围绕行业发展痛点寻求解决方案。记者了解到，以北京华龛生物科技有限公司（以下简称“华龛生物”）为代表的国内企业，正通过自主研发推动细胞制造走向智慧化、规模化。
记者从华龛生物了解到，该公司开发的3D可降解微载体悬浮培养工艺，实现了单批次百亿甚至千亿级别干细胞生产。华龛生物联合创始人、CEO刘伟向《证券日报》记者表示：“这项技术不是在做‘替代’，而是细胞培养领域里一项全新的技术。”与传统工艺相比，新方法将所需空间从数千平方米B+A级厂房压缩至近百平方米C级普通实验室，大幅降低了能耗与污染风险，在质量、产量与成本间找到平衡。
价格是最直观的体现：国产干细胞新药“艾米迈托赛”定价仅为19800元，而比其早半个月在美国获批的同类药Ryoncil单次治疗费用高达19.4万美元（约合137.88万元）。而艾米迈托赛所采用的便是华龛生物的3D可降解微载体悬浮培养的干细胞制备工艺。
“通过国产化生产、节省洁净空间、减少人力投入，我们显著降低了生产成本。这也是国产干细胞药价格远低于美国同类产品的关键之一。”刘伟表示。
展望未来，AI技术正为细胞制造带来新突破。据杜亚楠介绍，AI已贯穿种子细胞筛选、生产工艺监控、过程优化与个性化治疗方案制定等全链条，成为实现“细胞制造4.0”的核心驱动力。在智能化、规模化双轮驱动下，干细胞治疗有望真正走向“大众化、可及化”的产业新阶段。
行业发展驶入快车道
当前，我国干细胞治疗领域已逐步构建起覆盖“研发—准入—支付”全链条的政策支持体系，推动行业从技术探索迈向规范发展。
2025年4月份，国家卫生健康委发布国家重点研发计划“常见多发病防治研究”等重点专项2025年度项目申报指南的通知，“干细胞研究与器官修复”作为重点专项之一，为技术研发筑牢政策根基。2025年9月28日，国务院公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》），自2026年5月1日起施行，该《条例》被业内视为打通临床转化堵点的重要制度突破。
在准入开放层面，2024年9月份，商务部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布《关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知》指出，自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。
在临床应用上，截至今年11月份，海南博鳌乐城已经公布四批细胞治疗新技术项目价格，共计获批15项干细胞临床技术，最低治疗价格为1.6万元/次。
支付端持续突破。2025年3月份，国家医保局印发《血液系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，其中涉及干细胞成分去除费、干细胞分离制备费、干细胞冷冻费等环节。
杜亚楠向《证券日报》记者表示，当前国家的政策组合拳清晰地传递出一个信号，即中国正在致力于构建一个规范、高效、开放的干细胞产业发展环境。通过“备案制”加速研发，通过“审批制”确保最终产品的安全有效，再辅以“先行先试”政策进行市场探索，这套体系为干细胞产业的未来发展铺平了道路。
在政策红利持续释放的背景下，企业纷纷加快研发与战略合作步伐，推动管线落地与国际化布局。
中源协和细胞基因工程股份有限公司在回复投资者提问时表示，截至目前，公司干细胞治疗产品共9个适应症获得临床默示许可，其中失代偿期肝硬化获批Ib/Ⅱ期临床试验，治疗特发性肺纤维化I期临床试验已完成全部受试者入组。
2025年6月份，华润三九股份有限公司与南京艾尔普再生医学就HiCM-188（iPSC心肌细胞）项目的联合研发达成合作。该药是全球首个在中、美两国同时获批临床默示许可的基于诱导多能干细胞的心衰再生治疗创新药。
根据前瞻产业研究院发布的报告，我国干细胞产业市场规模逐年增长，预计2029年将超过2000亿元，并在全球市场中占比进一步上升。
从首款新药成功上市，到智能制造助力降本增效，再到全链条政策支持，一条系统性的细胞治疗路径正在形成。未来，随着监管体系进一步完善、生产成本持续下降，干细胞治疗有望从“高端选项”逐步走向“普惠医疗”，真正实现从实验室到病床的跨越。
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